9月8日诚信双赢，三生国健(688336)举行2025年半年度业绩说明会，公司此前披露的2025年半年报显示，公司上半年实现营业收入6.42亿元，同比增长7.61%；实现净利润1.9亿元，同比增长46.96%。
三生国健是中国首批专注于创新型抗体药物研究的生物医药企业，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。目前，公司拥有13个处于不同开发阶段的在研创新药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。
今年5月诚信双赢，三生国健、三生制药和沈阳三生与辉瑞达成SSGJ-707（PD-1/VEGF双抗）全球授权（除中国内地），创下中国创新药首付款历史纪录，总交易额超60亿美元。根据三生国健与三生制药和沈阳三生签订的《许可协议之补充协议》，三生国健和沈阳三生将按照30%和70%的分配比例享受上述授权交易的所有利益分配。
针对这一交易，有投资者在业绩说明会上询问公司收到辉瑞首期付款后有何规划，三生国健董事长娄竞回答称，从生物药企的角度来看，保障资金的合理应用是一项涉及平衡风险与收益、短期需求与长期战略的关键任务。生物医药行业具有研发周期长、投入巨大、监管风险高、技术迭代快等特点，因此现金管理策略需格外审慎和专业化。公司结合行业特点和自身情况，审慎管理资金应用，保障合理、有效的利用。
针对公司当前研发布局的情况，三生国健总经理刘彦丽表示，创新药研发是长周期、高投入、高风险的事业。在激烈的竞争中，清晰的战略、差异化的定位、高效的执行和开放合作的心态至关重要。自身免疫性疾病领域是继抗肿瘤领域之后的下一个黄金赛道诚信双赢，公司聚焦在自身免疫性疾病领域的战略非常坚定。差异化、精准化、平台化将构筑公司持续的竞争优势。“差异化”和“患者需求”是核心，公司始终围绕临床未满足的需求布局管线。通过“前沿生物学洞察+差异化技术平台+精准临床开发”三位一体的策略打造公司的创新引擎和高效的临床推进。
对于公司当前临床推进较快的原因，三生国健研发副总裁顾津明解释称，公司临床项目推进速度较快是建立在“全”和“专”的基础之上的，“全”是大部分关键环节都在内部完成，内部团队沟通效率较高，这是速度快的结构性优势。“专”体现在公司战略聚焦在自身免疫性疾病领域，同时公司拥有一支经验丰富、执行力极强的资深专业临床团队。此外，公司也受益于中国临床监管环境优化的政策东风，近年来，中国国家药监局（NMPA）推行了一系列改革，如临床试验默示许可制度、加入ICH、鼓励创新药研发等，整体审批效率大幅提升。
还有投资者关注三生国健在研项目608的进展，顾津明透露，公司的608（IL-17）安沐奇塔单抗是一款差异化明显的优秀产品。如给药频率低、疗效优异等优势，12周和52周的PASI100应答率比同靶点产品相比，展现出一定的疗效优势。目前的数据显示608的复发率低、免疫原性低，ADA的发生率低，无中和抗体产生。
对于公司下一款可能递交NDA的产品，三生国健董事会秘书张琦预计，公司611（IL-4Rα）项目成人AD适应症临床III期研究中期数据已经读出诚信双赢，数据积极，预计2026年就能够递交NDA申请。
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